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Chemische Bezeichnung: 5-Brom-N,N-dimethyl-1H-indol-3-ethanamin
CAS-Nummer: 17274-65-6
Synonyme: BDT, 5-Brom-N,N-Dimethyltryptamin, NSC 622272
MolekĂŒlformel: CââHââ
BrNâ
Reinheit: â„98 %
5-Br-DMT, ein bromiertes Alkaloid, kommt in den SchwÀmmen Smenospongia ausrea und Smenospongia China vor. Es handelt sich um ein 5-Brom-Derivat von DMT, das in einer Reihe von Tieren und Pflanzen vorkommt.
5-Br-DMT, auch bekannt als 2-(5-Bromo-1H-indol-3-yl)ethyl]dimethylamin, ist eine halluzinogene Indolalkylamin-Substanz, die in der Natur vorkommt.
Richard Manske, ein kanadischer Chemiker, synthetisierte DMT im Jahr 1931. Zu dieser Zeit war es jedoch noch nicht erhĂ€ltlich. Oswaldo Goncalves de Lima, ein Mikrobiologe, erkannte 1946 das natĂŒrliche Vorkommen von DMT in Pflanzen.
Der biogenetische VorlÀufer aller Indolalkaloide ist die AminosÀure Tryptophan. Der erste Schritt der Synthese ist die Decarboxylierung von Tryptophan zu Tryptamin. Das Coenzym S-Adenosylmethionin (SAM) wird verwendet, um Tryptamin zu methylieren und Dimethyltryptamin (DMT) zu erzeugen.
5-Bromo-DMT wirkt auf den Serotonin-5-HT2A-Rezeptor (G-Protein-gekoppelter Rezeptor) 5-BromodMT bindet an den 5-HT2A-Signalrezeptor. Die Wirkungen des Medikaments werden durch dieses Signal ausgelöst. Zu diesen Wirkungen können VerÀnderungen im Verhalten und in der Wahrnehmung sowie in den Emotionen gehören.
5-Bromo-5-DMT hat Ă€hnliche biochemische und physiologische Wirkungen wie andere psychedelische Drogen. Es kann zu VerĂ€nderungen im Verhalten, in der Wahrnehmung und in den Emotionen sowie zu einer verĂ€nderten Wahrnehmung, Stimmung, Bewusstseinslage und Stimmung fĂŒhren. AuĂerdem verursacht es VerĂ€nderungen in der Neurochemie, darunter einen Anstieg des Serotonin- und Dopaminspiegels im Gehirn.
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Dieses Produkt ist ausschlieĂlich fĂŒr Bildungszwecke bestimmt. achemic verkauft 5-Bromo-DMT nur fĂŒr wissenschaftliche und Bildungszwecke. NICHT fĂŒr den menschlichen Verzehr oder die Verwendung in der Tiermedizin geeignet.
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