DeschloroKétamine (DCK)
$40.00 – $1,480.00
Description
Qu'est-ce que la DCK ?
La deschlorocétamine, également connue sous le nom de DCK, 2’Oxo-PCM ou DXE, est un anesthésique dissociatif. Le DCK est un analogue de la kétamine. Le 2-Phényl-2-(méthylamino)cyclohexanone sera classé comme le médicament arylcyclohexylamine. Les médicaments à base d’arylcyclohexylamine ont la réputation d’avoir une structure cyclique de cyclohexane qui est censée être un anneau parfumé avec un groupe amine. La descholorokétamine est un anneau phényle qui a été lié à un substitut de l’oxo (cyclohexanone) dans un cyclohexane.
Une chaîne amino-méthyle est liée au dioxyde de carbone alpha particulier (R2) dans les anneaux de cyclohexanone. La descholorocétamine (DCK) est une molécule chirale et est souvent produite sous forme de racémate. Des- est un préfixe en biologie et en biochimie qui indique l’absence d’une classe pratique (dans ce cas, « chloro »). La Deschlorokétamine est donc souvent nommée en raison de l’absence d’une alternative au chlore dans ses anneaux phényles. Ceci est clairement visible dans la kétamine.
Propriétés
La deschlorocétamine, ou 2-phényl-2-(méthylamino)cyclohexanone, est classée parmi les médicaments à base d’arylcyclohexylamine. Les médicaments à base d’arylcyclohexylamine ont une structure qui comprend un anneau liant le cyclohexane à un groupe aromatique et à un groupe amine. La descholorokétamine est un cyclohexane à liaison phényle substitué par un anneau oxo (cyclohexanone). Un cycle cyclohexanone contenant une chaîne amino-méthyle (-NCH3) a un carbone alpha adjacent (R2) qui lui est lié.
La descholorocétamine, molécule chirale, est généralement produite sous forme de racémate. Des- est un préfixe chimique qui indique l’absence d’un groupe fonctionnel (dans ce cas « chloro »), d’où le nom de deschlorocétamine. Il n’y a pas de substitution chlorée sur l’anneau phénolique, comme c’est le cas pour la kétamine.
Effets DCK
La substance n’ayant pas fait l’objet de beaucoup de recherches, toute discussion sur sa pharmacologie repose uniquement sur les similitudes de sa structure et de ses effets subjectifs avec d’autres disociatifs de type arylcyclohexylamine comme le 3-MeO-PCP, le PCP et le MXE. Le DCK serait un antagoniste du récepteur NMDA. Les récepteurs NMDA sont un type de récepteur du glutamate. Ils permettent la transmission de signaux électriques excitateurs entre les neurones du cerveau. En bloquant les récepteurs NMDA, les dissociatifs les désactivent. La déconnexion des neurones entraîne une perte de la coordination motrice, des sensations corporelles et de la mémoire.
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