Le 2′-Oxo -PCE, également connu sous le nom d’Eticyclidone et d’O-PCE, est une nouvelle substance dissociative de la famille des arylcyclohexylamines qui peut produire des effets hallucinogènes, dissociatifs et anesthésiques. Sa structure est similaire à celle des arylcyclohexylamines MXE, 3MeO-PCE et deschlorocétamine. On pense que ses effets sont dus à son activité en tant qu’antagoniste NMDA.
L’O-PCE est souvent utilisé comme alternative à des substances chimiques de recherche similaires telles que le MXE et même le 3MeO-PCE. Des rapports anecdotiques sur l’O-PCE indiquent que les utilisateurs ont ressenti des effets stimulants, hallucinatoires et dissociatifs. Ces effets comprennent l’euphorie et la dissociation (cognitive, physique et/ou distorsion du temps), ainsi que la déconnexion tactile.
L’O-PCE (ou 2′-Oxo-2′-PCE) fait partie du groupe chimique des arylcyclohexylamines. La structure des médicaments à base d’arylcyclohexylamine est nommée d’après leur structure, qui comprend un anneau liant le cyclohexane à un groupe aromatique et à un groupe amine. La deschlorocétamine possède un anneau phényle lié à un anneau cyclohexane substitué par un oxo (cyclohexanone). Une chaîne aminoéthyle -NCH2CH3 est liée à l’alphacarbone adjacent (R2) dans les anneaux de cyclohexanone. Le 2′-Oxo -PCE contient une chaîne amino-éthyle, contrairement au DCK ou à la kétamine. Le 2′-Oxo -PCE est identique au DCK. Ils ne diffèrent que par la longueur de leurs chaînes de carbone.
La substance n’ayant pas fait l’objet de beaucoup de recherches, toute discussion sur sa pharmacologie repose uniquement sur les similitudes de structure et d’effets subjectifs avec d’autres dissociatifs des arylcyclohexylamines comme la kétamine, le PCE et la méthamphétamine (3-MeO-2′-Oxo-PCE). Bien qu’aucune étude scientifique n’ait été réalisée pour le confirmer, l’analyse des relations structure-activité suggère que le 2’Oxo-PCE présente les effets observés principalement sous la forme d’un antagoniste des récepteurs NMDA. Toutefois, d’autres systèmes de neurotransmetteurs pourraient également être impliqués.
Les récepteurs NMDA, un sous-type de récepteurs du glutamate, permettent aux signaux électriques de circuler entre les cellules nerveuses du cerveau et de la colonne vertébrale. Toutefois, pour que ces signaux soient transmis, le récepteur doit d’abord être ouvert. Cette perturbation de la signalisation peut être interrompue en bloquant les récepteurs à l’aide d’antagonistes des récepteurs NMDA. Cela entraîne une déconnexion du flux d’informations dans le système nerveux, ce qui peut conduire à une perte d’anesthésie et à une discoordination motrice. Enfin, cette substance sera l’équivalent du « trou K ».
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