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Nom officiel : ((2S,4S)-2,4-diméthylazétidin-1-yl)((6aR,9R)-7-méthyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinolin-9-yl)méthanone, acide (2S,3S)-2,3-dihydroxysuccinique
Synonymes : (2S,4S)-acide lysergique 2,4-diméthylazétide
Formule molĂ©culaire : C21H25N3O â C4H6O6
PuretĂ© : â„95%.
Lâacide lysergique 2,4-dimĂ©thylazĂ©tidide (Ă©galement connu sous le nom de l, Lambda et LSZ) est un psychĂ©dĂ©lique synthĂ©tique de la classe chimique des lysergamides qui produit des effets psychĂ©dĂ©liques semblables Ă ceux du LSD lorsquâil est administrĂ©.
David E. Nichols, de lâuniversitĂ© de Purdue, a dirigĂ© une Ă©quipe qui a mis au point un analogue rigide du LSD dans les annĂ©es 2000. Le groupe diĂ©thylamide a Ă©tĂ© contraint Ă un anneau dâazĂ©tidine pour cartographier le site de liaison au rĂ©cepteur 5-HT2A.
Le LSZ est un produit plus rĂ©cent qui nâa pas ou peu Ă©tĂ© utilisĂ© chez lâhomme avant 2012, date Ă laquelle il a Ă©tĂ© introduit sur certains marchĂ©s de produits chimiques de recherche au Royaume-Uni. Le LSZ a gagnĂ© en popularitĂ© au niveau international par le biais dâun petit groupe de magasins psychĂ©dĂ©liques de vente par correspondance. Des rapports non confirmĂ©s ont Ă©galement suggĂ©rĂ© que le LSZ Ă©tait synthĂ©tisĂ© dans des laboratoires illĂ©gaux et distribuĂ© sous forme de papier buvard, de solution liquide ou sous les noms de « Diazedine », « l » (ou mĂȘme « Lambda »).
Le LSZ est un composĂ© psychĂ©dĂ©lique synthĂ©tique qui est parfois utilisĂ© dans la recherche pour ses effets sur les rĂ©cepteurs de la sĂ©rotonine dans le cerveau. Il sâagit dâun dĂ©rivĂ© du LSD qui produit des effets similaires, tels quâune altĂ©ration de la perception, de lâhumeur et des schĂ©mas de pensĂ©e.
Comme pour tous les produits chimiques utilisĂ©s dans la recherche, il est important de manipuler le LSZ avec prĂ©caution et prudence. Les chercheurs doivent ĂȘtre bien informĂ©s des prĂ©cautions de sĂ©curitĂ© appropriĂ©es, des directives de dosage et des risques potentiels associĂ©s Ă son utilisation. Il est Ă©galement important de sâassurer que la recherche est menĂ©e conformĂ©ment aux rĂ©glementations locales et aux directives Ă©thiques.
Il nâest pas recommandĂ© dâutiliser le LSZ Ă dâautres fins que la recherche, car ses effets sur le cerveau et le corps ne sont pas entiĂšrement compris et peuvent ĂȘtre potentiellement dangereux. Si vous avez des questions ou des inquiĂ©tudes concernant lâutilisation du LSZ dans la recherche, il est prĂ©fĂ©rable de consulter un professionnel qualifiĂ© ou une institution de recherche rĂ©putĂ©e.
Le LSZ, ou structure polycyclique centrale de lâacide d-lysergique 2,4-dimĂ©thylazĂ©tide, est un dĂ©rivĂ© de lâindole dans lequel sont intĂ©grĂ©s des groupes tryptamine et phĂ©nĂ©thylamine. Il sâagit dâun alcaloĂŻde semi-synthĂ©tique du groupe Lysergamide, dont la structure centrale est constituĂ©e dâacides lysergiques avec une bande fonctionnelle amine liĂ©e au RN.
Cette structure contient un indole hexagonal bicyclique liĂ© Ă un groupe quinone bicyclique (acides lysergiques). Un groupe amide est attachĂ© au carbone 8 de la Quintoline. En outre, les substitutions de lâatome dâazote terminal du groupe amide forment un groupe 2,4-dimĂ©thylazĂ©tide. Le LSZ peut Ă©galement ĂȘtre substituĂ© au carbone 6 par un groupe mĂ©thyle.
Les effets du LSZ sur les rĂ©cepteurs 5-HT2A sont supposĂ©s produire des effets psychĂ©dĂ©liques. Cependant, la maniĂšre dont ces interactions conduisent Ă lâexpĂ©rience psychĂ©dĂ©lique nâest pas claire.
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Ce produit est uniquement destinĂ© Ă des fins Ă©ducatives. rchemic ne vend le LSZ quâĂ des fins scientifiques et Ă©ducatives. Ce produit nâest pas destinĂ© Ă la consommation humaine ni Ă lâusage vĂ©tĂ©rinaire. Nous livrons dans le monde entier, mĂȘme aux France.
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