Description
Qu'est-ce que le succinate d'aMT ?
Le succinate de MT, un composé à base de tryptamine, est un composé. Il est souvent connu sous le nom de succinate d’alpha-méthyltryptamine, composé d’acide succinique avec 3-(2-aminopropyl)indole, succinate de -méthyltryptamine, succinate d’alphaMT, succinate de MT, composé d’acide butanedioïque avec -méthyl-1H-indole-3-éthanamine, et composé d’acide butanedioïque avec -méthyl-1H-in (1:1).
La 1-(1H-indol-3-yl)propane-2-amine, généralement connue sous le nom d’aMT ou -méthyltryptamine, est une molécule synthétique d’alcaloïde indole de la classe des tryptamines. Les tryptamines, un métabolite de l’indolamine, le tryptophane, sont des acides aminés essentiels. Certains neuromodulateurs aminergiques ont la même structure que la tryptamine.
aMT Un groupe méthyle est utilisé pour remplacer le carbone alpha dans le succinate de tryptamine. Il partage avec la tryptamine une relation chimique similaire à celle de l’amphétamine et de la phénéthylamine. Le neurotransmetteur sérotonine est fortement lié à l’aMT (5-hydroxytryptamine). L’AMT peut être apprise sous forme de racémate en ses énantiomères (R) et (S).
Dans les années 1960, Upjohn a créé le succinate d’aMT. La condensation Nitroaldol de l’indole-3-carboxaldéhyde et du nitroéthane sous catalyse d’acétate d’ammonium, ainsi que la condensation de l’indole-3-acétone et de l’hydroxylamine, accompagnée d’une quantité réduite de la cétoxime résultante avec de l’hydrure de lithium et d’aluminium, peuvent être utilisées pour créer l’aMT. L’AMT peut être utilisé comme agent de libération de trois monoamines et comme inhibiteur équilibré de la recapture.
Propriétés
L’AMT, également connu sous le nom d’a-méthyltryptamine, est une molécule indole synthétique du groupe des tryptamines. La structure de base des tryptamines est composée d’un hétérocycle bicyclique indole attaché à R3 et d’un groupe amino via une chaîne latérale éthyle. L’AMT est remplacée par un groupe méthyle au niveau du carbone alpha Ra de son squelette tryptamine.
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