Descripción

Qué es DCK

La decloroketamina, también conocida como DCK, 2’Oxo-PCM o DXE, es un anestésico disociativo. La DCK es un análogo de la ketamina. La 2-fenil-2-(metilamino)ciclohexanona se clasificará como el fármaco arilciclohexilamina. Las drogas de arilciclohexilamina tienen la reputación de tener una estructura de anillo de ciclohexano que pretende ser un anillo perfumado con s grupo amina. La descholoroketamina es un anillo fenilo que se ha unido a un sustituto del oxo (ciclohexanona) en un ciclohexano.

Una cadena amino-metilo está unida al dióxido de carbono alfa particular (R2) en los anillos de ciclohexanona. Descholoroketamine(DCK) es una molécula quiral y es definitivamente a menudo producido porque un racemato. Des- es un prefijo en biología y bioquímica que indica la ausencia de una clase práctica (en este caso, «cloro»), por lo que la Descloroketamina suele denominarse así por la falta de una alternativa de cloro en sus anillos fenilo. Esto se ve claramente en la ketamina.

Propiedades

La decloroketamina, o 2-fenil-2-(metilamino)ciclohexanona, se clasifica como un fármaco arilciclohexilamínico. Los fármacos de arilciclohexilamina tienen una estructura que incluye un anillo de unión del ciclohexano a un grupo aromático y otro amino. La descholoroketamina es un ciclohexano unido a un grupo fenilo sustituido con un anillo oxo (ciclohexanona). Un anillo de ciclohexanona que contiene una cadena amino metilo (-NCH3) tiene un carbono alfa adyacente (R2) que está unido a él.

La descholoroketamina, una molécula quiral, suele producirse como racemato. Des- es un prefijo químico que denota la ausencia de un grupo funcional (en este caso «cloro»), de ahí el nombre de descloroketamina. Carece de una sustitución de cloro en su anillo de fenilo, como ocurre en la ketamina.

Efectos DCK

Debido a que no hay mucha investigación sobre la sustancia, cualquier discusión sobre su farmacología se basa únicamente en las similitudes de estructura y efectos subjetivos con otros disociativos de arilciclohexilamina como 3-MeO-PCP, PCP y MXE. Se cree que la DCK es un antagonista del receptor NMDA. Los receptores NMDA son un tipo de receptor de glutamato. Permiten señales eléctricas excitatorias entre las neuronas del cerebro. Al bloquear los receptores NMDA, los disociativos los desactivan. La desconexión de las neuronas provoca una pérdida de la coordinación motora, de la sensación corporal y del recuerdo.

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