3-HO-PCE
$40.00 – $1,480.00
Nombre formal: 3-[1-(etilamino)ciclohexil]-fenol, monohidrocloruro
Fórmula molecular: C14H21NO – HCl
Peso de la fórmula: 255,8
Pureza: ≥98%.
Descripción
Qué es 3-HO-PCE
3-HO-PCE son las siglas de 3-hidroxietiociclidina. Este producto químico forma parte del grupo de las arilciclohexilaminas. Este disociativo sintético es relativamente nuevo en el mercado de los productos químicos de análisis. Es muy similar al 3-HOPCP en la naturaleza madre estructural.
3-HO-PCE (3-Hydroxyeticyclidine) es un disociativo sintético que implica el curso de Arylcyclohexylamine. Este potente disociativo se descubrió por primera vez en el mercado químico de estudio en la década de 2010. Este producto tiene una afinidad al receptor m-opioide. También contiene una relación de fuerza similar a 3-HOPCP. Según pruebas anecdóticas, este producto puede tener los siguientes efectos: alivio del dolor, estimulación, sedación y sedación; distorsión del tiempo; aumento de la inmersión; alucinaciones internas.
Este compuesto no se presentó a la Administración para el Control de Drogas de EE.UU. (DEA), para su evaluación de clasificación. Por lo tanto, sigue sin estar controlado por la legislación federal de los Estados Unidos.
Propiedades
La 3-HO-PCE, o 3-hidroxieticiclidina, es un disociativo sintético de la clase de las arilciclohexilaminas. La estructura de la 3-HO-PCE está formada por ciclohexano. Este anillo saturado de seis miembros está unido a dos grupos adicionales en el R1. Uno de ellos es un grupo de nitrógeno unido a etilo. El segundo anillo es un anillo de fenilo aromático que ha sido sustituido en R3 por un grupo hidroxi.
El 3-HO-PCE puede considerarse un análogo del PCE, y es estructuralmente idéntico al 3-MeO-PCE.
Efectos del 3-HO-PCE
Aunque no se han realizado estudios, es probable que la 3-HO-PCE actúe principalmente como antagonista del receptor NMDA.
El receptor NMDA (N-metil-D-aspartato), un subtipo específico de receptor de glutamato, modula la transmisión de señales eléctricas entre las neuronas del cerebro y la médula espinal; para que las señales pasen, el receptor debe estar abierto.
Al unirse o bloquear los receptores NMDA, los disociativos interfieren en su funcionamiento normal. Esta alteración de la actividad de la red neuronal puede provocar alteraciones del procesamiento cognitivo y afectivo, de la función psicomotora y de la anestesia.
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