O-PCE Polvo
$50.00 – $1,680.00
Nombre formal: 2-(etilamino)-2-fenil-ciclohexanona, monohidrocloruro
Número CAS: 4551-92-2
Sinónimos: eb 2-oxo PCE, Eticiclidona, O-PCE
Fórmula molecular: C14H19NO – HCl
Pureza: ≥98%.
Descripción
La 2′-Oxo -PCE, también conocida como eticiclidona y O-PCE, es una nueva sustancia disociativa de la familia de las arilciclohexilaminas que puede producir efectos alucinógenos, disociativos y anestésicos. Es estructuralmente similar a las arilciclohexilaminas MXE, 3MeO-PCE y descloroketamina. Se cree que sus efectos se deben a su actividad como antagonista del NMDA.
Qué es O-PCE
El O-PCE se utiliza a menudo como alternativa a sustancias químicas de investigación similares como el MXE e incluso el 3MeO-PCE. Informes anecdóticos sobre O-PCE han indicado que los usuarios han experimentado efectos estimulantes, alucinatorios y disociativos. Estos efectos incluyen euforia y disociación (cognitiva, física y/o distorsión del tiempo), así como desconexión táctil.
Propiedades
El O-PCE (o 2′-Oxo-2′-PCE) forma parte del grupo químico de las arilciclohexilaminas. La estructura de los fármacos arilciclohexilamina recibe su nombre de su estructura, que incluye un anillo de unión de ciclohexano a un grupo aromático y un grupo amino. La decloroketamina tiene un anillo fenilo unido a un anillo ciclohexano sustituido con un oxo (ciclohexanona). Una cadena aminoetilo -NCH2CH3 está unida al alfacarbono adyacente (R2) en los anillos de ciclohexanona. El 2′-Oxo -PCE contiene una cadena aminoetilo, en lugar de la DCK o la Ketamina. El 2′-Oxo -PCE es idéntico al DCK. Sólo difieren en la longitud de las cadenas de carbono.
Efectos O-PCE
Dado que no hay mucha investigación sobre esta sustancia, cualquier debate sobre su farmacología se basa únicamente en las similitudes en estructura y efectos subjetivos con otros disociativos de las arilciclohexilaminas como la ketamina, la PCE y la metanfetamina (3-MeO-2′-Oxo-PCE). Aunque no se han realizado estudios científicos que lo confirmen, el análisis de las relaciones estructura-actividad sugiere que el 2’Oxo-PCE exhibe sus efectos observados principalmente en forma de antagonista del receptor NMDA. Sin embargo, también podrían estar implicados otros sistemas neurotransmisores.
Los receptores NMDA, un subtipo de receptores de glutamato, permiten que las señales eléctricas viajen entre las células nerviosas tanto en el cerebro como en la columna vertebral. Sin embargo, para que estas señales se transmitan, el receptor debe estar primero abierto. Esta interrupción de la señalización puede interrumpirse bloqueando los receptores con antagonistas de los receptores NMDA. Esto provoca una desconexión en el flujo de información dentro del sistema nervioso, lo que puede conducir a la pérdida de la anestesia y a la descoordinación motora. Finalmente, esta sustancia será el equivalente del «agujero K».
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