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La 2-Fluorodeschlorocétamine (2-FDCK) est un anesthésique dissociatif dont la structure est similaire à celle de la kétamine. Il a été utilisé dans la recherche comme antagoniste des récepteurs NMDA et comme traitement potentiel de la dépression et des troubles anxieux.
2-FDCK signifie 2-Fluorodeschloroketamine (2F-KETAMINE). Cette substance est un dissociatif synthĂ©tique très similaire Ă la kĂ©tamine. Comme la kĂ©tamine, les expĂ©riences avec le 2-FDCK donnent souvent des rĂ©sultats d’hallucinations, d’euphorie et de pensĂ©e conceptuelle. Chimiquement, la structure de la 2-FDCK est presque identique Ă celle de la kĂ©tamine, mais dans le cas de la 2-FDCK, le groupe chlore a Ă©tĂ© remplacĂ© par du fluor. Le 2-FDCK ne fait pas l’objet d’expĂ©riences aussi poussĂ©es que la kĂ©tamine, mais il suscite beaucoup d’enthousiasme en raison de ses propriĂ©tĂ©s de recherche et de son statut juridique positif dans de nombreux pays.
Cette substance est probablement le produit chimique de recherche le plus attendu de tous les temps dans la catégorie des substances dissociatives. Elle se situe dans une ligue à part par rapport aux produits synthétiques tels que la diphénidine et la méthoxphénidine.
La poudre est gĂ©nĂ©ralement comparĂ©e Ă la kĂ©tamine, bien qu’elle ne soit et ne doive ĂŞtre utilisĂ©e qu’Ă des fins de recherche.
Cependant, il est important de noter que le 2-FDCK n’est pas approuvĂ© pour la consommation humaine ou l’usage mĂ©dical par un organisme de rĂ©glementation, et que sa sĂ©curitĂ© et son efficacitĂ© n’ont pas Ă©tĂ© Ă©tablies. Comme tout produit chimique destinĂ© Ă la recherche, il ne doit ĂŞtre utilisĂ© que dans un laboratoire contrĂ´lĂ©, par des professionnels qualifiĂ©s qui respectent les protocoles de sĂ©curitĂ© et les directives Ă©thiques.
En outre, l’utilisation du 2-FDCK dans la recherche est soumise Ă des rĂ©glementations et Ă des restrictions dans diverses juridictions, et les chercheurs doivent s’assurer qu’ils respectent les lois et les directives applicables. Il est Ă©galement important de se procurer le produit chimique auprès d’un fournisseur rĂ©putĂ© et de le stocker et de l’Ă©liminer conformĂ©ment aux protocoles de laboratoire standard.
Dans l’ensemble, bien que le 2-FDCK puisse ĂŞtre prometteur Ă des fins de recherche, son utilisation doit ĂŞtre abordĂ©e avec prudence et conformĂ©ment aux meilleures pratiques et rĂ©glementations.
La 2-Fluorodeschloroketamine, ou 2-(2-FluorophĂ©nyl)-2-mĂ©thylamino-cyclohexanone, est classĂ©e parmi les mĂ©dicaments de la famille des arylcyclohexylamines. Les mĂ©dicaments Ă base d’arylcyclohexylamines sont nommĂ©s ainsi en raison de leur structure : un anneau de cyclohexane liĂ© Ă un anneau aromatique et Ă un groupe amine. Le 2-FDCK contient un anneau phĂ©nyle liĂ© Ă un anneau cyclohexane substituĂ© par un groupe cĂ©tone (cyclohexanone). Une chaĂ®ne amino-mĂ©thyle (-N-CH3) est liĂ©e au carbone alpha adjacent (R2) de l’anneau cyclohexanone. En outre, l’anneau phĂ©nyle est substituĂ© au niveau de R2 par un groupe fluor.
La 2-FluorodescholorokĂ©tamine est une molĂ©cule chirale et est souvent produite sous forme de racĂ©mate. Des- est un prĂ©fixe utilisĂ© en chimie pour indiquer l’absence d’un groupe fonctionnel (dans des cas comme celui-ci, « chloro »). La 2-FDCK est donc appelĂ©e car elle contient une substitution au fluor sur son anneau phĂ©nyle, le chlore Ă©tant positionnĂ© dans la kĂ©tamine.
En raison du manque de substance de recherche, toutes les discussions pharmacologiques sont purement basĂ©es sur sa structure et ses similaritĂ©s d’effets subjectifs avec d’autres arylcyclohexylamines dissociatives comme par exemple le DCK et la kĂ©tamine. Dans cette optique, la 2-FluorodeschlorokĂ©tamine est considĂ©rĂ©e comme un antagoniste des rĂ©cepteurs NMDA.
Les récepteurs NMDA permettent aux signaux électriques de passer entre les neurones du cerveau et de la colonne vertébrale ; pour que les signaux passent, le récepteur doit être ouvert. Les dissociatifs ferment les récepteurs NMDA en les bloquant. Cette déconnexion des neurones entraîne une perte de sensibilité, des difficultés à se mouvoir et, enfin, la copie conforme du « trou K ».
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