Description
La 2-Fluorodeschlorocétamine (2-FDCK) est un anesthésique dissociatif dont la structure est similaire à celle de la kétamine. Il a été utilisé dans la recherche comme antagoniste des récepteurs NMDA et comme traitement potentiel de la dépression et des troubles anxieux.
2-FDCK signifie 2-Fluorodeschloroketamine (2F-KETAMINE). Cette substance est un dissociatif synthétique très similaire à la kétamine. Comme la kétamine, les expériences avec le 2-FDCK donnent souvent des résultats d’hallucinations, d’euphorie et de pensée conceptuelle. Chimiquement, la structure de la 2-FDCK est presque identique à celle de la kétamine, mais dans le cas de la 2-FDCK, le groupe chlore a été remplacé par du fluor. Le 2-FDCK ne fait pas l’objet d’expériences aussi poussées que la kétamine, mais il suscite beaucoup d’enthousiasme en raison de ses propriétés de recherche et de son statut juridique positif dans de nombreux pays.
Cette substance est probablement le produit chimique de recherche le plus attendu de tous les temps dans la catégorie des substances dissociatives. Elle se situe dans une ligue à part par rapport aux produits synthétiques tels que la diphénidine et la méthoxphénidine.
La poudre est généralement comparée à la kétamine, bien qu’elle ne soit et ne doive être utilisée qu’à des fins de recherche.
Cependant, il est important de noter que le 2-FDCK n’est pas approuvé pour la consommation humaine ou l’usage médical par un organisme de réglementation, et que sa sécurité et son efficacité n’ont pas été établies. Comme tout produit chimique destiné à la recherche, il ne doit être utilisé que dans un laboratoire contrôlé, par des professionnels qualifiés qui respectent les protocoles de sécurité et les directives éthiques.
En outre, l’utilisation du 2-FDCK dans la recherche est soumise à des réglementations et à des restrictions dans diverses juridictions, et les chercheurs doivent s’assurer qu’ils respectent les lois et les directives applicables. Il est également important de se procurer le produit chimique auprès d’un fournisseur réputé et de le stocker et de l’éliminer conformément aux protocoles de laboratoire standard.
Dans l’ensemble, bien que le 2-FDCK puisse être prometteur à des fins de recherche, son utilisation doit être abordée avec prudence et conformément aux meilleures pratiques et réglementations.
Chimie
La 2-Fluorodeschloroketamine, ou 2-(2-Fluorophényl)-2-méthylamino-cyclohexanone, est classée parmi les médicaments de la famille des arylcyclohexylamines. Les médicaments à base d’arylcyclohexylamines sont nommés ainsi en raison de leur structure : un anneau de cyclohexane lié à un anneau aromatique et à un groupe amine. Le 2-FDCK contient un anneau phényle lié à un anneau cyclohexane substitué par un groupe cétone (cyclohexanone). Une chaîne amino-méthyle (-N-CH3) est liée au carbone alpha adjacent (R2) de l’anneau cyclohexanone. En outre, l’anneau phényle est substitué au niveau de R2 par un groupe fluor.
La 2-Fluorodescholorokétamine est une molécule chirale et est souvent produite sous forme de racémate. Des- est un préfixe utilisé en chimie pour indiquer l’absence d’un groupe fonctionnel (dans des cas comme celui-ci, « chloro »). La 2-FDCK est donc appelée car elle contient une substitution au fluor sur son anneau phényle, le chlore étant positionné dans la kétamine.
Pharmacologie
En raison du manque de substance de recherche, toutes les discussions pharmacologiques sont purement basées sur sa structure et ses similarités d’effets subjectifs avec d’autres arylcyclohexylamines dissociatives comme par exemple le DCK et la kétamine. Dans cette optique, la 2-Fluorodeschlorokétamine est considérée comme un antagoniste des récepteurs NMDA.
Les récepteurs NMDA permettent aux signaux électriques de passer entre les neurones du cerveau et de la colonne vertébrale ; pour que les signaux passent, le récepteur doit être ouvert. Les dissociatifs ferment les récepteurs NMDA en les bloquant. Cette déconnexion des neurones entraîne une perte de sensibilité, des difficultés à se mouvoir et, enfin, la copie conforme du « trou K ».
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