2-FDCK (2F-KETAMINE)

2-FDCK significa 2-Fluorodescloroketamina (2F-KETAMINA). Esta sustancia es un disociativo sintético muy similar a la ketamina. Al igual que la ketamina, los experimentos con 2-FDCK suelen producir alucinaciones, euforia y pensamiento conceptual. Químicamente, la 2-FDCK es casi estructuralmente idéntica a la ketamina, sin embargo, con la 2-FDCK, el grupo cloro ha sido sustituido por flúor. La 2-FDCK no está tan experimentada como la ketamina, sin embargo, se está creando una gran expectación en torno a la 2-FDCK debido a sus propiedades para la investigación y a su estatus legal positivo en muchos países.

Esta sustancia es probablemente la sustancia química de investigación más esperada de todos los tiempos en la clase disociativa. Se encuentra en una liga propia en comparación con sustancias sintéticas como, por ejemplo, la difenidina y la metoxfenidina.

Típicamente el polvo ha sido cuando se compara con la ketamina, aunque es y sólo debe utilizarse para fines de investigación.

Química

La 2-Fluorodescloroketamina, o 2-(2-Fluorofenil)-2-metilamino-ciclohexanona, se clasifica como una droga arilciclohexilamina. Los fármacos arilciclohexilaminas se denominan así por sus estructuras, como un anillo de ciclohexano unido a un anillo aromático junto con un grupo amina. La 2-FDCK contiene un anillo fenilo unido a un anillo ciclohexano sustituido con un grupo cetona (ciclohexanona). Una cadena amino-metilo (-N-CH3) se unirá al carbono alfa adyacente (R2) del anillo de ciclohexanona. Además, el anillo fenilo está sustituido en R2 con un grupo flúor.

La 2-Fluorodescoloroketamina es una molécula quiral y a menudo se produce como racemato. Des- es un prefijo dentro de la química para denotar la ausencia de un grupo funcional (en casos como este «cloro») de ahí que 2-FDCK se denomine por contener una sustitución de flúor en su anillo fenilo el cloro que se posiciona en la ketamina.

Farmacología

Debido a la falta de sustancia de investigación, toda la farmacología de discusión de lo que realmente se basa puramente en su estructura y efecto subjetivo similitudes con otros disociativos arylcyclohexylamine como por ejemplo DCK y ketamina. Con este pensamiento, 2-Fluorodeschloroketamine se considera para convertirse en un antagonista del receptor NMDA.

Los receptores NMDA permiten el paso de señales eléctricas entre las neuronas del cerebro y la columna vertebral; para que las señales pasen, el receptor debe estar abierto. Los disociativos cierran los receptores NMDA bloqueándolos. Esta desconexión de las neuronas provoca pérdida de sensibilidad, dificultad para moverse y, finalmente, esta sustancia es el calco exacto del «agujero K».