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Nombre formal: 2-(1H-indol-3-yl)-1-methyl-ethylamine
Número CAS: 299-26-3
Fórmula molecular C11H14N2
Pureza: ≥99%.
El succinato de MT es un compuesto a base de triptamina. A menudo se conoce como succinato de alfa-metiltriptamina, compuesto de ácido succínico con 3-(2-aminopropil)indol, succinato de -metiltriptamina, succinato de alfaMT, succinato de MT, compuesto de ácido butanodioico con -metil-1H-indol-3-etanamina y compuesto de ácido butanodioico con -metil-1H-indol (1:1).
La 1-(1H-indol-3-il)propano-2-amina, generalmente conocida como aMT o -metiltriptamina, es una molécula alcaloide indol sintética de la clase de las triptaminas. Las triptaminas, un indolamina-metabolito del triptófano, son un aminoácido vital. Ciertos neuromoduladores aminérgicos tienen la misma estructura que la triptamina.
aMT Se utiliza un grupo metilo para sustituir al carbono alfa en la triptamina succinato. Comparte con la triptamina una relación química similar a la de la anfetamina y la fenetilamina. El neurotransmisor serotonina está estrechamente relacionado con la AMT (5-hidroxitriptamina). La AMT puede aprenderse en forma de base libre como racemato de sus enantiómeros (R) y (S).
En los años 60, Upjohn creó por primera vez el succinato de aMT. La condensación nitroaldol de indol-3-carboxaldehído y nitroetano bajo catálisis de acetato de amonio, además de la condensación de indol-3-acetona e hidroxilamina, acompañada de una cantidad reducida de la cetoxima resultante con hidruro de litio y aluminio, puede utilizarse para crear AMT. La AMT puede utilizarse como agente liberador de tres monoaminas y como inhibidor de la recaptación equilibrada.
La AMT, también conocida como a-metiltriptamina, es una molécula de indol sintética del grupo de las triptaminas. La estructura central de las triptaminas se compone de un heterociclo bicíclico indol unido en R3 y un grupo amino a través de una cadena lateral etílica. El AMT se sustituye en el carbono alfa Ra de su esqueleto de triptamina por un grupo metilo.
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