La classe des tryptamines associe la 4-HO-MET. La 4-HO-MET ou 4-Hydroxy-N-méthyl-N-éthyltryptamine est une substance chimique dont on peut dire qu’elle induit des effets similaires à ceux de la psilocybine. Des rapports anecdotiques font état d’effets cognitifs associés à cette substance. Alexander Shulgan, le parrain des psychédéliques, a été le premier à synthétiser et à pharmacologiser la 4-HO-MET. Son rapport TiHKAL (Tryptamines que j’ai connues et aimées) porte sur les effets de cette substance sur l’homme. Il est important de rappeler que le 4-HOMET n’est pas destiné à la consommation humaine. Cependant, il est important de prendre des précautions suffisantes lorsque des expériences sont menées.

Toutes les tryptamines ont une structure commune qui comprend un groupe amino attaché à un hétérocycle bicyclique. Ce dernier est attaché à R3 par une chaîne latérale éthyle. La position R4 de l’hétérocycle indole 4-HO-MET est celle où il est remplacé (par un groupe fonctionnel hydroxyle OH-). La structure contient également des chaînes méthyle et éthyle liées à la RN terminalamine (MET) de son squelette tryptamine.

Le 4-HO-MET est un composé psychédélique synthétique souvent utilisé dans la recherche pour ses effets sur les récepteurs de la sérotonine dans le cerveau. Il est chimiquement similaire à la psilocine, l’ingrédient actif des “champignons magiques”, et produit des effets similaires tels que l’altération de la perception, de l’humeur et des schémas de pensée.

Comme pour tous les produits chimiques utilisés dans la recherche, il est important de manipuler le 4-HO-MET avec précaution et prudence. Les chercheurs doivent être bien informés des précautions de sécurité appropriées, des directives de dosage et des risques potentiels associés à son utilisation. Il est également important de s’assurer que la recherche est menée conformément aux réglementations locales et aux directives éthiques.

Il n’est pas recommandé d’utiliser le 4-HO-MET à d’autres fins que la recherche, car ses effets sur le cerveau et le corps ne sont pas entièrement compris et pourraient être potentiellement dangereux. Si vous avez des questions ou des inquiétudes concernant l’utilisation du 4-HO-MET dans la recherche, il est préférable de consulter un professionnel qualifié ou une institution de recherche réputée.

La clase triptamina asociada 4-HO-MET. La 4-HO-MET o 4-Hidroxi-N-metil-N-etiltriptamina es una sustancia química de la que puede decirse que induce efectos similares a los de la psilocibina. Ha habido informes anecdóticos de efectos cognitivos asociados a esta sustancia química. Alexander Shulgan, el Padrino de los Psicodélicos, fue el primero en sintetizar y farmacologizar la 4-HO-MET. Su TiHKAL (Triptaminas que he conocido y amado) fue su informe sobre los efectos en humanos. Es importante recordar que la 4-HOMET no es para consumo humano. Sin embargo, es importante tomar las precauciones suficientes cuando se realizan experimentos.

Todas las Triptaminas tienen una estructura común que incluye un grupo amino unido a un heterociclo bicíclico. Éste está unido en R3 por una cadena lateral etílica. La posición R4 del heterociclo indol 4-HO-MET es donde se sustituye (con un grupo funcional hidroxilo OH-). La estructura también contiene una cadena metilo y una cadena etilo unidas a la RN terminalamina (MET) de su columna vertebral triptamina.

The Tryptamine class associate 4-HO-MET. 4-HO-MET or 4-Hydroxy-N-methyl-N-ethyltryptamine is a chemical that can be said to induce psilocybin-like effects. There have been anecdotal reports of cognitive effects associated with this chemical. Alexander Shulgan, the Godfather of Psychedelics, was first to synthesize and to pharmacologize 4-HO-MET. His TiHKAL (Tryptamines that I have known and loved) was his report on the effects on humans. Important to remember that 4-HOMET is not for human consumption. However, it is important to take sufficient precautions when experiments are conducted.

All Tryptamines have a common structure that includes an amino group attached to a bicyclic heterocycle. This is attached at R3 by an ethyl sidechain. The R4 position of the indole heterocycle’s 4-HO-MET is where it is replaced (with a hydroxyl functional groups OH-). The structure also contains a methyl and ethyl chains bound to the terminalamine RN (MET) of its Tryptamine backbone.